알리샤 몰리나 아구딘
멕시코1990년 아쇼카 펠로우 선정

알리시아 몰리나 (Alicia Molina)와 데보라로 블스 길 (Deborah Robles Gil)은 현재 멕시코에서 이용할 수없는 장애 아동을위한 소기업 생산 장비를 설립했습니다. 또한 동일한 구내에서 장애인을위한 정보 센터를 설정하고 있습니다.

사람

알리시아와 데보라는 전 대학교 교수입니다. 메트로폴리탄 대학교의 커뮤니케이션 전문가 인 알리샤는 멕시코 시티에있는 이베로 아메리카 대학교의 철학자 인 데보라입니다. 그들은 뇌성 마비를 앓고있는 딸들을 통해 서로를 알게되었습니다. 사회가 그들과 자녀들에게 제공하는 조건을 바꾸는 것이 그들의 일반적인 좌절과 의지였으며, 그로 인해 학생들은 학업 직을 사임하고 TALITA를 만들었습니다.

아이디어

Alicia와 Deborah는 보행기, 휠체어 및 휠체어에서부터 특수 지지대, 운동기구 및 세발 자전거에 이르는 장애 아동을위한 다양한 저비용 보조기구를 설계 및 생산하고 있습니다. 현재 맞춤형 제품 만 생산하고 있지만 더 넓은 유통 네트워크에 상품을 제공하는 소매점을 통해 확장 준비를하고 있습니다. 그들은 멕시코, 캐나다, 아르헨티나 및 칠레에서 멀리 떨어진 국가들로부터 주문을 받고 있습니다. Alicia와 Deborah는 멕시코에서 생산 된 장비 (일반적으로 수입 품목을 지불 할 수있는 사람들에게만 제공됨)를 제공하는 것 외에도 장애 아동의 부모가 지원 그룹, 학교, 치과 의사, 의사에 대한 정보를 얻을 수있는 문서 센터를 설치하고 있습니다. , 치료사 및 레크리에이션 시설 — 멕시코 시티뿐만 아니라 다른 주요 도시에도 적용됩니다. 뉴스 레터는 설명서 센터를 보완합니다. 그들은 또한 장애가있는 가족 구성원이 제기 한 신체적 문제와 반대로 심리적 문제를 해결할 수 있도록 부모와 자녀를위한 상담 서비스를 장기적으로 계획하고 있습니다.

문제

세계 보건기구 (World Health Organization)와 유니세프 (UNICEF)는 멕시코 인구의 10 %가 장애가있는 것으로 추정하고 있습니다. 보수적으로 추정하면이 수치는 약 800 만 명이며이 중 약 500 만 명은 어린이입니다. 우연한 관찰자에게 이것은 멕시코의 거리에서 볼 수있는 장애 아동이 거의없고 모든 어린이의 수가 거의 없어서 모든 비율에서 통계적으로 보인다. Alicia와 Deborah는 이것을 매우 간단한 사실로 제시했습니다. 아이들이 집에서 나갈 수있는 휠체어 나 휠체어는 충분하지 않습니다. 결과? 대부분은 평생 동안 실내에 머무 릅니다. 또한 멕시코에서는 장애인이 가정이나 전문 기관에서 숨겨져있는 사람들로 간주됩니다. 어느 쪽이든, 일반적으로 일부 지능형 어린이 신체적 단점은 같은 나이에 다른 아이들과 교류 할 수있는 기회를 잃습니다. 반대로, "정상적인"어린이는 장애가있는 어린이를 결코 보지 못하므로 영의 관대함을 배우고 다른 사람들을 돕는 즐거움을 경험할 기회를 잃습니다. 또한 IQ 수준이 정상인 경우에도 장애 아동을 인정하는 학교는 거의 없습니다. 교사들은 그것이 추가 부담이라고 불평합니다. 의사와 치과 의사도 종종 장애 아동을 치료하는 것을 거부하고, 장비를 제대로 갖추지 못했다고 말하지만 상업적으로 귀중한 시간을 잃을 것이기 때문에 그렇지 않습니다. 따라서 장애인은 신체적으로 불리 할뿐만 아니라 사회에 의해 낙인 화되고 더욱 차별된다. 그러나 그 그림이 전적으로 낙담하지는 않습니다. 장애인을 차별하지 않는 학교, 의사 및 치과 의사가 있습니다. 여기서 문제는 정보의 보급 중 하나입니다. 부모가 자녀의 치아를 고칠 치과 의사를 찾는 데 어려움을 겪을 때 자녀를 받아 들일 사람을 찾기 전에 말 그대로 수백 명의 치과 의사에게 전화해야 할 수도 있습니다.

전략

Alicia와 Deborah는 몇 가지 다른 수준에서 주요 문제를 해결하고 있습니다. 가장 간단하게는 멕시코에서는 사용할 수없는 저렴한 장비를 생산하는 것입니다. 그러나 그들은 이것이 장애인에 대한 사회의 더 큰 수용을 얻는 첫 번째 단계라고 생각합니다. 그들은 문제의 일부는 사람들이 거리 밖에서 장애인을 보는 데 익숙하지 않다고 주장하기 때문입니다. 시간이 지남에 따라 점점 더 많은 장애인들이 외출 할 때 공공 기관과 공공 건물에 더 나은 서비스를 제공하기 위해 당국에 압력을 가하기를 희망한다. 그들은 또한 프로젝트의이 부분이 그들이 시작하는 정보 및 상담 센터에 자금을 지원할 것으로 기대합니다. 그들의 일의 두 번째 차원은 첫 번째 것보다 훨씬 더 그들의 사랑입니다. 그들은 자신의 가족 경험에서 무지와 잘못된 정보가 장애자와 그 가족들이 직면하는 근본적인 장벽이라는 것을 알고 있습니다. 그들은 그들의 서류 및 상담 센터가 장애인들에게 의료 및 기타 서비스 등록을 제공하고 최소한 초기 상담을위한 접근 가능한 장소를 제공함으로써 이러한 장벽을 낮추는 데 도움이되기를 희망합니다. 장기적으로, 그들은 생산과 정보의 측면을 장애인들에게 넘겨 줄 것으로 기대합니다. 그들은 장애인들이 서로를 다루는 것이 특히 중요하다고 생각합니다. 그렇게하는 것은 개인으로서의 존엄성을 제공합니다. 그 사람들은 또한 다른 사람들이 따라야 할 역할 모델을 제공합니다.